След успешно завършване на раждането бебето попада в ръцете на неонатолозите. Те могат да бъдат диагностицирани - синдром на къс врат при кърмачета. Заболяването възниква на фона на травма или вродена аномалия, понесена по време на раждането. В резултат на това мобилността на детето в този орган също страда на фона на недостатъчна продължителност. Важно е родителите да знаят предварително основните признаци и симптоми на болестта. Също така е необходимо да се открият възможните варианти за борба с болестта.

Спецификация на заболяванията

При наличие на къс синдром на шията при кърмачета те имат характерни външни характеристики. Главата е буквално на раменете. Когато детето порасне, знакът започва да се появява още по-ясно.

Деформация при новородено може да се появи като усложнение след дълго раждане. С подробно изследване лекарите могат да открият прекомерно напрежение в шията. Това се случва поради високото налягане в тази област.

Синдромът също се развива на фона на генетично заболяване, което преди това е било регистрирано в един от роднините. В този случай, бебето има хромозомни промени в гръбначния стълб. Като правило, те могат да бъдат намерени още през втория месец на бременността. В този случай, бебето е диагностицирано с Klippel-Feil.

Особености на проявата на заболяването

Симптомите се вземат под внимание, когато се прави диагноза.

В медицинската практика има няколко признака, които ви позволяват да идентифицирате този симптом при новородено:

• Къс врат от раждането.
• Ниско разположение на долната граница на растежа на косата.
• Подробен преглед може да открие леко отклонение на главата назад.
• Подвижността на шията е фиксирана на ниска точка.

Патологията при бебетата често е съпроводена с други дефекти на развитието. Например, често са диагностицирани със сколиоза, дефект в работата на сърцето или деменция.

Ако заболяването е причинено от генетични аномалии, то тогава то се характеризира и с други характеристики:

• Слаб тон на всички мускули.
• Лесно повдигане на лопатките и раменете.
• Подробен преглед може да открие недостатъчен брой прешлени или техния размер.
• Отделните части на гръбначния стълб са плътно слят един с друг.
• Прекъсване на съня.

Детайлно проучване на шийката на матката позволява да се идентифицира малко разстояние между главата и тялото на бебето. На този фон той има много прилики с жаба. При някои форми на заболяването брадичката постоянно лежи върху гърдите на детето.

Ситуацията води до проблеми с дишането и преглъщането. Лекарите могат също да открият негативни промени в цвета на кожата и очите. В процеса на растеж детето показва ясни признаци на изкривяване на гръбначния стълб.

Деформациите, причинени от болестта, се отразяват негативно на корена на гръбначния мозък. Такава клинична картина може да доведе до сериозни отклонения. Например, сред най-опасните усложнения на заболяването трябва да се идентифицират ненормално функциониране на нервната система, страбизъм или забавяне на развитието.

Когато поставяте тази диагноза, трябва незабавно да продължите с лечението. За да се елиминират, се използват консервативни методи и физиотерапия. Масажът също има положителен ефект. Въпреки това, приложимостта на всеки метод поотделно се анализира от лекуващия лекар.

Използване на окоп

Това устройство може да бъде назначено от остеопат. Това е специална превръзка за областта на шията. С него можете да фиксирате всички бодли. Чрез процедурата е възможно да се подобри кръвообращението няколко пъти.

Продължителността на лечението трябва да се съгласува с Вашия лекар. Избира се в зависимост от естеството и тежестта на синдрома. За да се елиминира слабата проява, ще бъде достатъчно да носите яка около 10-30 минути всеки ден. В някои случаи, на лекаря се препоръчва да ходи в него постоянно и дори да пренощува. Курсът на лечение варира от две седмици до един месец.

Размерът на яката се избира в зависимост от теглото и други параметри на детето. Важно е да се осигури пълно прилягане на гумата. В противен случай третирането може да не даде желания резултат.

Превръзката трябва да се носи така, че брадичката да може да се фиксира в специална ниша за брадичката. За фиксиране се използват специални велкро капачки на гърба. Мама трябва да провери дали пръстът й е между яката и шията на бебето. Тя трябва да се сгуши плътно, но да се изкачи напълно. Ако е необходимо, местоположението може да се променя с помощта на крепежни елементи на гърба.

Ако има нужда да се носи превръзка, тя се носи на врата на детето веднага след раждането. Яката се използва за профилактика, ако лекарят се съмнява в наличието на тази аномалия. Ако е предписан масаж или тренировъчна терапия, то по време на тяхното задържане устройството ще трябва да бъде отстранено.

Бандажът е в постоянен пряк контакт с кожата на трохите. Родителите трябва да се грижат добре за него. Благодарение на това е възможно да се предотврати дразненето на кожата. Позволено е да се извършва само ръчно пране в студена вода. В процеса на сушене е позволено напълно да се изправи. Не трябва да извършвате тази манипулация в близост до устройствата, които се използват за отопление на помещенията. Продуктът е ортопедичен, поради което рискът от повреда се увеличава.

Ако на кожата започне да се появява дразнене, тогава се препоръчва да се покрие с бебешки крем, преди да се постави на яката.

Терапевтични упражнения и други терапии

Електрофорезата се използва за елиминиране на патологията. Благодарение на него, йоните на лекарствата могат да бъдат равномерно разпределени в тялото. Те се използват за облекчаване на болката. След процедурата връзката се поставя отново върху детето.

За да се постигне бърз резултат, се препоръчва да се прибягва до тренировъчна терапия. В допълнение към пълния курс на лечение се препоръчва трохи да се втвърдят. Поради това ще бъде възможно да се предотврати по-нататъшно изкривяване на стойката.

Масажът ще има положителен ефект върху организма в случай, че кандидатствате за неговото предоставяне на опитен специалист. Той трябва да е в състояние да премахне прекомерното мускулно напрежение.

Сесията започва с леко поглаждане. Важно е да се обърне необходимото внимание на шията и раменете. От лекаря се изисква също да изпълни серия от упражнения, които са насочени към развиване на отделни участъци от гръбнака. Въпреки това, манипулациите се извършват и на крайниците. След това сесията може да приключи.

Необходимост от операция

Необходимо е да посетите кабинета на хирурга, ако детето е било диагностицирано с болест на Клипел-Фейл. За да направите правилна диагноза, ще трябва да се подложите на генетичен преглед. Ако се установи висока компресия в областта на корените на гръбначния стълб, ще се наложи хирургична интервенция. Прави се с анестезия с аналгетици. След операцията подвижността на шията ще бъде напълно възстановена.

Ако бебето е диагностицирано с къс врат, тогава родителите не трябва да се паникьосват. Детето ще трябва да обърне достатъчно внимание и да се грижи за бързото възстановяване. Важно е стриктно да се следват всички препоръки на лекарите. В този случай, врата е гарантирано да върне мобилността си за кратко време. Зрителният дефект може да се поправи само когато детето порасне.

Невъзможно е да се предскажат усложненията, които синдромът на късата врата ще даде на тялото. Например, след заболяване, рискът от бъбречна дисфункция се увеличава. Също така, повишеният тон в шията остава в продължение на много години. Ако хипоксията не се елиминира навреме, тогава мозъкът и органите на зрението могат да страдат от него. Гърбът започва да се деформира, така че подвижността на шията е значително намалена.

Отрицателните последици могат да бъдат напълно премахнати, ако преминете през пълна диагноза и останете под контрола на лекар. Роднините също се съветват да отидат в клиниката, защото тогава те увеличават риска да имат дете с такъв дефект.

Към днешна дата има цял набор от коригиращи мерки, които напълно ще избегнат негативните последици в бъдеще. Ето защо родителите не трябва да се отчайват.

Синдром на късо врат при кърмачета

Синдромът на късата врата при кърмачета е патология, при която шията е с дължина по-малка от стандартната норма. Главата „седи” на раменете с почти никакъв лумен, а брадичката е в контакт с гърдите на бебето. Патологията може да изглежда така: шията изглежда като компресирана хармоника.

Аномалията нарушава пропорциите на детското тяло, възниква илюзия за пълна липса на врат. Най-често сайдер се открива още при първоначалния преглед в болницата. При това заболяване мускулите на тила са силно обтегнати, раменете са повдигнати, а артериите и съдовете, преминаващи вътре в шията, са притиснати. В тази връзка областите на мозъка получават по-малко необходим кислород.

Ако патологията не се лекува от ранна възраст, врата ще стане по-дълга без лечение, но синдромът ще покаже негативните си последици в бъдеще. Новороденото започва да има силна мигрена, се развива IRR (васкуларна дистония) и се появяват проблеми със зрението. В допълнение, поради повишеното натоварване на прешлените, той се разпределя неправилно към останалата част от гръбначния стълб. Това застрашава бъдещата сколиоза, остеохондроза. Каква е причината за заболяването и как да я излекуваме?

Причини за патология

• Една от причините, поради която лекарите наричат ​​наследственост. В повечето случаи родителите влияят на генетиката (70%), докато други роднини упражняват своето генетично влияние с 30%.
• Възможна е поява на патология поради генетични аномалии. В тези случаи анормалното развитие на плода започва с 8 седмици назад в утробата. Сред лекарите това явление се нарича синдром на Клиппел-Фейл. С него прешлените на врата първоначално са по-плътни от тези на други новородени.
• „Късата врата” е резултат от раждаща травма, която деформира шията на детето.
• Мускулите на врата могат да прераснат при преминаване през родовия канал на майката. Това обикновено се случва по време на продължителен и тежък труд, мускулите се разтягат повече от нормата и след раждането бебето рефлексивно се свива. В същото време, самите прешлени не са повредени.

Клинична картина

За да потвърдят или опровергаят диагнозата, лекарите предписват рентгенови лъчи. Както и лекар, визуално определя "синдром на късата врата" за редица от следните признаци:

• Ниско разположение на линията на косата. Тя почти докосва раменете си.
• Има крилати гънки на шията.
• Разположението на лопатките на бебето е асиметрично. И те се намират по-високо, отколкото според стандартите.
• Гръбначният стълб на новородено е усукан.
• Има патологии на други органи.

Ако е имало нараняване по време на раждането, тогава има ограничение на подвижността на шията; детето не спи добре и често се събужда; бебето е капризно; има повишен мускулен тонус в шията, докосването им причинява болка. Независимо от причината за получаване на патологията, лекарите препоръчват незабавно да се започне лечение, за да се избегнат по-нататъшни негативни последици.

Родителите могат сами да проверят дали детето има заболяване или липсва. За това дете се разпространява на стомаха, леко повдигане на главата. При нормално развитие на прешлените трябва да бъде седем, разстоянието между раменете и линията на косата е не по-малко от 30 мм.

Яката на яката

За корекция на патологията и лечението й се предписват лекари с ортопедична яка. Той помага за облекчаване на допълнителното натоварване на шията и фиксира цервикалната част на бебето. Превръзката прилича на кръг от пяна с велкро на ръбовете. Височината на яката варира от 3 до 5 сантиметра. Ортопедично устройство се поставя веднага щом се открие заболяване или когато детето навърши 1-2 месеца. Същността на техниката при освобождаването на артериите на шията, стяга стегнатите мускули. Яката помага да се елиминира кислородния глад на мозъка, подобрявайки кръвоснабдяването му.

Тази гума може да се поръча по индивидуални измервания или да се купи готов бинт в специализиран магазин. Гумата се избира, като се взема предвид теглото на детето и след измерване на обема на тялото му. В противен случай, къса гума, закопчана по краищата на велкро, ще прилепи свободно към врата и ще се върти, а дългата гума няма да задържи добре шията. Използването на яката в грешен размер няма да бъде полезно при лечението.

В леките стадии на синдрома гумата се носи в продължение на 15-20 минути, 30 минути, час или няколко часа на ден. А за тези деца, които имат „къс врат” е по-силно, устройството се премахва само по време на сън или се носи в продължение на дни. Времето за лечение варира от 2-4 седмици до няколко месеца.

Също толкова важно е да се постави гума. Те го правят по следния начин: деколтето на яката се намира под брадичката, а катарамите се намират отзад. Освен това гумата не трябва да разтрива деликатната кожа на бебето, а да е плътна. Пръстът на възрастен преминава между яката и шията с подходящо обличане. Освен това кожата се намазва с лосион, за да се избегне дразнене или триене.

Грижата за гумата е проста: тя се измива с хладка вода с бебешки сапун или прах, изплаква се и се излага на равна повърхност, за да изсъхне. Не можете да ускорите процеса на сушене, поставяйки превръзка в близост до радиатора, печката, нагревателя. Той е деформиран и ще престане да изпълнява необходимите функции.

Упражняваща терапия и физиотерапия

Лечението на „късата врата” се извършва комплексно: освен носенето на ортопедична превръзка, се препоръчва да се извърши масаж на врата и комплекс за упражнения.

Такива мерки спомагат за облекчаване на напрежението в мускулите на врата, засилвайки ефекта на яката на Schantz. Освен това на детето се предписват електрофореза, която се провежда в амбулаторна клиника. Електродите се поставят върху цервикалната част на бебето в случай, напоен с лекарства, и се прилага ток. Йонните лекарства преминават през кожата на детето и достигат до желаните клетки на тялото.

Приложения, базирани на парафин

Парафиновите приложения се изпълняват у дома. Те се назначават от лекуващия лекар.

Важно е температурата на разтопения парафин да не е твърде гореща за деликатната кожа на детето.

• Моделите се приготвят от кърпа, който се нанася върху областта на шията и яката.
• Включете фурната, сложете тавата в нея. Очакваме тя да се затопли, да излезе от фурната и да сложи върху нея подготвени мотиви от мушама.
• Парафинът се нагрява в резервоар на водна баня, след което се излива върху шаблони за нанасяне.
• След охлаждане, нанесете на детето опаковка с парафин. Отгоре апликацията е покрита с топъл шал, одеяло и хавлиена кърпа, за да бъде топло.
• Продължителност на една процедура: 30–60 минути.
• След отстраняване на парафина, кожата на детето се намазва със сметана. Родителите дават на бебето лек масаж и поставят ортопедичната си шина.

Как за лечение на синдром на късата врата

Синдромът на късата врата се счита за вродено заболяване. Ако след раждането детето има някакви отклонения от общоприетите норми, тогава опитен лекар веднага ще открие съществуваща патология по време на медицински преглед. Необходимо е да се знаят първите симптоми на това отклонение и методите на лечение.

Описание на синдрома

Синдромът на късата врата (синдром на Klippel-Feil) е дефект на развитието, който се проявява веднага след раждането, характеризиращ се с къс врат и ограничаване на движението на главата.

Името на това заболяване носи името на двама френски хирурзи Клипъл и Фейл, които първи откриват тази патология при новородените в началото на 20-ти век. Синдромът на късата врата се нарича по неговата клинична характеристика.

Тази аномалия на развитието принадлежи към групата на заболяванията на опорно-двигателния апарат. Не е трудно да се диагностицира болестта, тъй като тя се визуализира веднага след раждането. При лечението в повечето случаи се използват консервативни методи.

Това е важно. Лекарите прибягват до радикални методи само при наличието на усложнения, които могат да бъдат придружени от нарушаване на корените на гръбначния нерв или постоянния синдром на болка.

Как изглежда

Синдромът на късата врата при кърмачета е патология в развитието на гръбначния стълб, подобно на необичайно късата дължина на шийните прешлени, която е много различна от стандартната. Снимката показва, че главата сякаш е нараснала в шията, визуално няма лумен.

В същото време брадичката на практика лежи на гърдите на бебето. С различна форма на патологично развитие, врата може да прилича на акордеон, тялото на детето е абсолютно непропорционално и шията не се вижда визуално.

Лекарят по време на първоначалния преглед в родилния дом може да наблюдава силно обтегнати мускули по задната част на главата и повдигнати рамене. Допълнителни изследвания могат да идентифицират проблеми с цервикалните артерии и съдове, диагностицират липсата на кислород в мозъка.

Симптомите на патологията при новороденото

Родителите, които са имали бебе със синдром на късата врата, могат да забележат, че бузите на бебето лежат по раменете, а понякога има и трудности при нанасяне на гърдата по време на хранене. Въпреки това, майките го обвиняват в характеристиките на детето си и не придават голямо значение на такива функции.

Неонатологът диагностицира синдром на късата врата при новородено, което след внимателно изследване и изследване разкрива следните симптоми на заболяването:

• подценена линия на косата;
• областта на шията се характеризира с ниска активност;
• съкратена дължина на врата;
• отслабени мускули на шийните прешлени;
• лопатки и рамене деформирани, повдигнати;
• нарастване на шийните прешлени, техния нестандартен размер;
• несъответствие между нормата на броя на шийните прешлени;
• неспокоен сън.

В медицинската практика причините за дефектите на прешлените не са напълно установени. Аномалията на развитие в първите минути на живота се определя чрез поставяне на бебето на стомаха. В леко повишено състояние, акушерът измерва разстоянието между раменете и началото на косата.

Нормален при дете, този параметър започва от три сантиметра. Изчислява се и броят на шийните прешлени, който е равен на седем за всички хора. Симптомите и лечението на синдрома на късата врата при деца и по-големи деца са почти идентични поради характерните особености на растящия организъм.

Научете как да лекувате гръбначния епидурит.

Както се проявява при възрастен

В по-възрастна възраст, синдромът на късата врата може също да бъде диагностициран визуално или според същите налични признаци, както при новородени. При възрастни обаче симптомите могат да се появят в резултат на дегенеративни промени.

Много често хората, страдащи от подобна патология, чиято възрастова линия е превишила тридесет години, има забележима нестабилност в движението на гръбначния стълб или по-скоро в сегментите, разположени до нея.

В зряла възраст могат да се появят следните симптоми на аномалия:

• деформация на шията;
• ограничено движение;
• Brevikollis - визуално наблюдение на растежа на главата направо от раменете;
• началото на скалпа е в непосредствена близост до раменете;
• асиметрия на лицето;
• наличието на сколиоза;
• кожата на шията е набръчкана и прилича на акордеон;
• забележима загуба на слуха;
• цепнатината на небцето като съпътстващо заболяване ("цепнато небце");
• много нисък мускулен тонус;
• бърза умора на мускулите на врата и тила;
• повдигнати лопатки, местоположението им значително се различава от нормата;
• огъване на врата или мускулна парализа;
• наличието на болка в шийните прешлени;
• криловидни гънки в шията;
• проблеми със съня поради невропсихични разстройства.

Причини за развитие

Лекарите разграничават следните причини за синдром на късата врата:

1. Основната причина за тази патология може да бъде наследствеността. Лъвският дял от отговорността за генетичната предразположеност на бъдещото дете към такова заболяване се приема от родителите (повече от 70%), а останалите 30% са от влиянието на генетиката на роднините.
2. Генетичните аномалии могат да започнат да се развиват от осмата седмица на бременността под влияние на много фактори, които не са напълно проучени в медицината. Дори в утробата, прешлените на плода започват да се развиват необичайно и стават по-плътни, отколкото в други нормално развиващи се ембриони.
3. Причината за патологията може да бъде раждаща травма, при която цервикалният гръбначен стълб на детето е деформиран.
4. С естествения поток на труда, мускулите на шията на бебето могат да се разтегнат. По време на преминаването на родовия канал на мускулите на майката силно се разтяга, а след раждането си рязко се свива. Тази ситуация обикновено се наблюдава при трудни раждания, дълги пристъпи и дълъг процес на напускане на детето. В резултат на това прешлените не са повредени, а патологията се лекува главно чрез масаж и триене.

Методи на лечение при деца

Ако синдрома на бебето се прояви в резултат на раждаща травма и всички прешлени са на мястото си, лечението се извършва чрез консервативни методи през първите месеци от живота на новороденото:

1. Използване на яката Trench. Той фиксира шийните прешлени и премахва товара от тях, докато стягащите артерии и нервите се освобождават. При лек синдром, яката може да се носи около час на ден, а в други случаи трябва да се отстранява само по време на сън.
2. Терапевтичен масаж и специални упражнения, насочени към отпускане на стегнати мускули и разтягане на шийните прешлени.
3. Предварително затопляне на парафин се предписва преди нанасянето на яка. Тридесетминутните процедури стимулират мускулната релаксация, която е необходима, когато те са фиксирани с яка.

Това е важно. С правилното и навременно провеждане на всички процедури, след три месеца, шийните прешлени на бебето могат да се върнат към нормалното.

В случай на сериозна форма на патология се предписва хирургична интервенция, която се провежда в три етапа:

• неразвитите прешлени са фиксирани със специални метални щифтове;
• липсващи възстановени изкуствени дискове на прешлени;
• стегнатите прешлени се разделят чрез резекция и поставяне на присадката.

След извършените манипулации в продължение на два месеца се носи яката на Шанц, след което се назначават курсове за масаж и физиотерапия.

масаж

Масаж за кратък синдром на врата се извършва от опитен специалист. Детето не трябва да е гладно. Не можете да държите масаж насилствено. Ако бебето е станало капризно, е необходимо да се спрат всички манипулации. Лечебната стая трябва да бъде добре проветрена и нагрята до 24 градуса.

Самата техника за масаж е подобна на меки и нежни движения, между които се извършват специални упражнения за корекция на шийните прешлени на детето.

Как се лекува при възрастни?

Синдромът на късата врата при възрастни най-често се лекува само чрез предписване на операция, защото масажите и други консервативни методи дават само положителни резултати при новородени и деца до юношеска възраст.

Това се дължи на факта, че при малки деца мускулите са все още формирани и са по-еластични. Шийните прешлени на долното тяло на детето или бебето са все още подвижни и променливи.

Лекарят предписва комплекса за корективна терапия на пациента. Необходимо е да се правят упражнения за корекция на стойката. Всички движения се изпълняват най-добре под ръководството на професионален треньор.

Ако почувствате дискомфорт от обучението, трябва незабавно да спрете часовете.

Смятате ли с такава диагноза в армията

Според закона младите мъже на военна възраст, ако има функционални нарушения на гръбначния отдел, могат да разчитат на някои ограничения за военна служба и да получат специални категории годност:

• частична неподходяща за военна служба е установена при умерено чести болкови синдроми и ограничаване на движението на шийните прешлени до петдесет процента;
• в мирно време пациентът остава в резерв и не може да бъде призован;
• призовник с патология може да избере алтернативна форма на военна служба;
• лека форма на военна служба (оттегляне от повишено физическо натоварване по медицински причини).

Това е важно. При по-сериозни аномалии в развитието, млад мъж не може да бъде призован в армията. Степента на годност се определя от военно-медицинската комисия.

Прогноза и възможни усложнения

Единственото и най-често усложнение е цервикалната остеохондроза, която може да бъде предотвратена от ранна възраст. За да се предотвратят усложнения, трябва незабавно да започнете лечението на синдрома и да следвате всички препоръки на лекаря.

Превантивни мерки

Превенцията на това заболяване е невъзможна, тъй като тя е вродена малформация на развитието или придобита по време на раждането. В повечето случаи синдромът на късата врата през живота на човека остава неговата анатомична характеристика, която не причинява много дискомфорт.

Само свързани заболявания, като патология на ЦНС или увреждане на други органи, представляват заплаха за живота.

Разберете какво е синдром на опашката.

заключение

Синдром на късата врата във всякаква форма - диагнозата е доста сериозна, която не понася самолечението. Своевременното лечение от специалист и изпълнението на всички назначения ще ви помогнат в различна степен да възстановите загубената функционалност на прешлените и ще ви облекчи много проблеми в бъдеще.

Защо някои новородени имат къс врат, 3 сериозни усложнения.

Веднага след раждането някои майки забелязват, че буйните бузи на бебето им попадат на раменете им, но не проявяват безпокойство. Смята се, че това е характеристика на трохите им. Само невропатолог или неонатолог след прегледа може да информира майката за синдрома на късата врата. Често раждането на акушер-гинеколог, симптомите са най-характерни, едната от които има много къс врат, разкрива аномалията на бебетата.

Какво представлява късата врата?

Състоянието, при което врата на новородено има по-къса дължина от физиологичната норма, се нарича синдром на късата врата при кърмачетата.

Освен това, главата е сякаш засадена на раменете, брадичката лежи на гърдите на детето, без почти никакво свободно пространство.

Външно късата врата изглежда като притисната хармоника, пропорциите на тялото са нарушени, изглежда, че няма област на шията. Патология се открива в болницата при първата визуална инспекция:

• затъмните мускули са прекалено напрегнати;
• повдигната линия на рамото;
• плавателни съдове, преминаващи вътре в цервикалните отвори;
• на мозъка липсва О2.

Без лечение, късата врата се изважда с около година, но негативните последици могат да се проявят и в бъдеще. Детето може да започне тежко главоболие, развива слънчева дистония, нарушено зрение. Наред с другите неща, поради повишеното натоварване, има неправилно разпределение на теглото на прешлените, което заплашва с патологии на други части на гръбначния стълб: остеохондроза, сколиоза и неправилна поза.

Какви са причините за тази функция?

Основната причина за късата врата при дете е наследствеността. Аномалии в развитието на генетиката на гръбначния стълб определят родителите, малък процент от патологията зависи от други роднини.

Сред другите причини има:

• генетични промени в утробата;
• деформации в резултат на нараняване на раждането;
• разтягане на мускулите на шията при преместване през родовия канал.

Синдромът на късата врата се появява при бебета, които са родени в резултат на трудно и патологично раждане. В механизма на раждането, мускулите на врата са силно опънати, а след това рязко рефлексивно се свиват при раждането. Разстоянието между прешлените става твърде кратко, но самите гръбначни стави не са повредени.

Как да разпознаем патологията?

За първи път майката говори за патология, докато е още в болницата, или научава от педиатър при първото посещение. Отклонението от нормалната дължина е лесно да се разпознае визуално. Но често за постановяване на диагнозата се предписва кратък врат Rg-изследване или ултразвук.

Характерни особености на късата врата при бебета:

• линията на растеж на косата почти съвпада с рамото;
• кожата на врата образува бръчки;
• лопатките са асиметрични, над нормата;
• наблюдава се изкривяване на гръбначния стълб;
• Има патологии на вътрешната структура.

Ако синдромът на късата врата се е развил в резултат на нараняване по време на раждането, тогава шийните прешлени са ограничени в мобилността. Бебето не спи добре, времето за сън намалява. В този случай се увеличава тонуса на вратните мускули, докосването на врата причинява болка, новороденото е палаво, често се събужда.

Мама ще може да провери дали детето й има отклонение или липсва. Бебето трябва да се постави на стомаха, да държи малко главата си. По време на физиологичното развитие могат да бъдат преброени 7 прешлени и разстоянието от раменете до линията на растеж на косата трябва да бъде най-малко 3 cm.

Колко опасен е този синдром?

Синдромът на късо врат при новородени не се счита за заболяване. Той се класифицира като характеристика на структурата на гръбначния стълб при раждането. По правило аномалията изчезва сама за около година. В изключителни случаи развитието се формира при тежка форма на заболяването.

Анатомията на прешлените при наличието на синдрома не се променя, но цервико-тилната мускулатура е силно претоварена, което притиска съдовете и нервните влакна. Състоянието може да причини глад поради кислород и впоследствие да повлияе остротата на зрението.

Възможни последици:

• отслабване на мускулите на врата;
• затруднено преглъщане, дишане;
• страбизъм;
• умствена изостаналост.

Когато няма ясно разделение на главата и торса, бебето става като жаба, когато брадичката лежи на гърдите и ушите се докосват до раменете. Освен това променя цвета на кожата, позата, движението на очите. Понякога има промени от други органи.

диагностика

За да се диагностицира правилно късата врата при бебето, педиатърът предписва цервикална Rg graphy. В този случай често се открива:

• намаляване на общия брой на гръбначните стави;
• фуги;
• ограничена подвижност на главата.

За да се изключи патология на вътрешните органи, лекарите предписват ултразвук. Бъбреците са най-често засегнати. Трябва да сте внимателни към здравето на детето, навреме, за да преминете всички планови проверки.

В допълнение, за диференциалната диагноза е електрокардиограма, спондилография, нуждае се от консултация с генетика.

видео

Бебе от къс врат

Методи за лечение

Ами ако новороденото има къс врат?

Естествено е необходимо да се лекува. Няма нужда да чакате една година и да се надяваме, че всичко ще се формира само по себе си. Третиране на комплекс с къс врат, такива процедури се извършват:

• физиотерапевтично лечение;
• терапевтични упражнения;
• масажни сесии;
• с ортопедична яка.

В редки случаи, след консултация с хирурга, детето е планирано за операция. От родителите се изисква да спазват всички медицински препоръки, грижи, спокойствие. При компетентни терапевтични мерки мобилността бързо се възстановява, симптомите намаляват с възрастта.

физиотерапия

При синдрома на кратко разстояние между шийните прешлени, на бебето се предписват курсове по физиотерапия, които трябва да се провеждат амбулаторно.

Назначава се от:

• електрофореза с лекарства - подобрява кръвообращението, облекчава болката;
• парафинови бани - суха топлина затопля, намалява мускулните спазми.

Физиотерапията стимулира метаболитните процеси, оказва положително въздействие върху местния имунитет. В допълнение, увеличаването на кръвния поток създава благоприятни условия за доставяне на хранителни вещества и кислород в мозъка.

Когато детето има къс врат от раждането, му се предписва лечебна гимнастика. Пълният терапевтичен курс включва упражнения и закаляване. Лечебните мерки са насочени към подобряване на стойката и предотвратяване на ре-деформация.

Специални упражнения облекчават напрежението в областта на шийката на матката, помагат за възстановяването на двигателната функция. Освен това, мускулният корсет се засилва, кръвообръщението в съдовете се активира, прищипват се нервите.

масаж

С къс синдром на врата при бебета се показват масажни сесии. Процедурата се извършва един час след хранене. Масажът не се извършва на празен стомах или непосредствено след хранене. Стаята трябва да бъде проветрена, оптималният t-ra въздух 21-23 градуса.

• Първоначално се извършват меки поглаждащи манипулации на цялото тяло, след което се извършват леки удари по шията и раменете;
• за корекция на цервикалния масаж се комбинира с упражнения;
• след това масажирайте ръцете и краката;
• Бебето се обръща на стомаха, месят мускулите на гърба, шията и раменете.

Масажните сесии нормализират контрактилитета на мускулите, оказват благоприятно въздействие върху двигателното развитие на детето, увеличават цервикалния и общия кръвоток, и имат общо укрепващ ефект.

Масажът трябва да се извършва на твърда, топла повърхност, за целта се използва маса за подмяна или обикновена маса, покрита с пелена. Продължителността на една процедура е 5-15 минути на ден, в зависимост от реакцията на бебето.

Яката на яката

Използването на специална ортопедична яка е основният фактор за коригиране на късата врата при дете. Яката на Schantz облекчава прекомерния стрес на мускулите на врата и също фиксира зоната на шията.

• Бандажът е подобен на кръг от пяна с велкро около ръбовете;
• височината на устройството е 3-5 см;
• Устройство, изработено от специален материал, се носи веднага след установяването на диагнозата или когато се извършва за новородено за 1-2 месеца.

Яката премахва кислородния глад на мозъка, подобрява снабдяването му с хранителни вещества и също така облекчава мускулния спазъм на шията.

Готовите ортопедични продукти се продават в специализиран магазин или се поръчват по лични измервания. Избират се гуми с пяна, като се взема предвид теглото и обема на тялото на детето. Велкро-затегнатият къс бинт е хлабав върху кожата и ще се върти наоколо. Дългата яка, която не е с размер, ще изпълнява функциите си лошо, няма да има полза от такова лечение.

В първия етап на синдрома на късите прешлени трябва да се носи яка за 15-20 минути, половин час, час или няколко часа на ден. Продължителността се определя от лекуващия лекар след прегледа на детето. При силни прояви на късата врата, превръзката се премахва само през нощта, времето за лечение на яката може да бъде от няколко седмици до една година.

За да се избегне дразнене на деликатната кожа, тя се смазва с бебешки крем. Между гумата и тялото на бебето, пръстът на възрастен трябва да бъде свободен да премине, след което поставянето на яката се счита за правилно.

Тъй като яката докосва кожата директно, тя изисква внимателна и постоянна грижа. Препоръчва се ръчно пране с бебешки препарат. Необходимо е да се изсуши в изправена форма далеч от отоплителните уреди.

Синдром на Клипл-Фейл

При това рядко заболяване настъпва значителна деформация, сливането на гръбначните стави или броят на шийните прешлени намалява. Цветната област става кратка в сравнение с нормата.

Късото разстояние между прешлените води до други патологии:

• раменете са високи;
• компенсация на късата шийка за сметка на ставите на гърдите;
• понякога късата цервикална област расте заедно с образуването на тилната кост във фиксиран монолит (синостоза).

Развитието на синдрома на Klippel Feil се стимулира от генетичен или автоимунен фактор. Експертите считат, че най-късата част от областта на шията и ограничението на подвижните функции на главата са най-забележителният признак на заболяването.

Наред с други неща, в случай на патология, могат да се наблюдават и други аномалии в развитието: допълнителни пръсти на крайниците, хипоплазия или пълна липса на лакътната кост, деформация на краката, маскирани аномалии на вътрешните структури.

Хирургична интервенция

Ако късата врата на детето се формира поради синостоза, се изисква консултация с хирурга, неврохирург, травматолог, предписва се допълнително генетично изследване. Оперативният метод е избран в съгласие с причината, която е причинила синдрома на Клипел-Фейл:

• с къса височина на диска или липсващи стави, изкуствените прешлени се вмъкват в областта на шийката на матката.
• При групиране на прешлените в монолита се извършва резекция, при която се прави разделяне и се вкарва диск от присадката между ставите.

Възможно е детето да се нуждае от фиксиране на недоразвити стави със специални метални конструкции. За да се намалят неприятните симптоми, бебето ще получи необходимите аналгетични лекарства. След операцията късите стави не само удължават, но и придобиват необходимото движение.

Понякога хирургът решава да премахне първите четири ребра и периоста. Манипулацията се извършва под обща анестезия. Направен е паравертебрален разрез между края на лопатката и вертебралния процес. Изрязва се част от ромбоидния мускул, след това трапецовидна. Действията се извършват първо от единия край, после от другия. След операцията пациентът се поставя в превръзка от гипс, която след това се замества с гипсова яка.

Последици от синдрома на късата врата

Повечето бебета, родени със синдром на късата врата, са податливи на различни заболявания на гръбначния стълб. Най-често това са цервикални остеохондрозни нарушения, които могат да се проявят в ранна детска възраст.

Затягането на кръвоносните съдове и нервните окончания причинява изразени болкови симптоми и следните състояния:

• кривина на шийната, гръдната област;
• проблеми със слуха;
• патология на очите;
• ненормално развитие на бъбреците, черния дроб, сърцето, което може да доведе до смърт;
• нарушени периферни нервни процеси и централната нервна система.

перспектива

Ако аномалията няма изоставане на вътрешните органи, постепенно се подобрява състоянието на новородените със синдром на късата врата. Скъсяването напълно изчезва, когато детето навърши една година.

Когато промените засягат други системи и органи на бебето, прогнозата не е напълно благоприятна.

Здравето ще зависи от тежестта на паралелните заболявания.

предотвратяване

Тъй като късата врата е наследствена, профилактиката не е възможна с тази аномалия. Понякога лекарят дава единствената препоръка: ако тази патология се среща в семейство с близки роднини, тогава при планиране на бременност семейната двойка се нуждае от генетичен преглед. Това ще позволи да се идентифицират възможните рискове и да се оцени предварително възможността за дете със симптоми на Klippel-Feil.

Ако откриете грешка, моля изберете текстовия фрагмент и натиснете Ctrl + Enter. Ние ще го оправим, а вие ще бъдете + до кармата

Къс синдром на шията: Какво трябва да правят майките на бебето?

Раждането свърши и младите родители видяха новороденото си бебе. Но неонатологът е диагностицирал синдром на късата врата, който е следствие от родова травма или вродена аномалия. Трябва ли да се притеснявате, когато бебето ви има къса и заседнала врата? Какви са характерните симптоми и признаци? Какво трябва да направят родителите? Какви са леченията? Нека се опитаме да се справим с тези въпроси.

Кратко описание

Сред новородените тази патология е лесна за диагностициране - изглежда, че шията на бебето е много къса, а главата изглежда е разположена точно на раменете. При по-възрастните бебета проявата на симптомите е по-слабо изразена.

Ако причината е родова травма, можете да говорите за разтягане или деформация по време на труден или продължителен труд. По-късно лекарите отбелязват рязко напрежение в областта на шията на новороденото, което се проявява като защитна реакция към прекомерен стрес.

Но синдромът на късата врата може също да е следствие от генетично заболяване, предавано от родителите или от техните роднини. Хромозомните промени водят до аномалии в развитието на гръбначния стълб, което се проявява в края на 2 месеца от бременността. Тогава диагнозата ще бъде болестта на Клипел-Фейл.

симптоми

Независимо от причините, обичайно е да се посочат няколко основни признака, които се проявяват при новородени и бебета:

1. симптом на скъсена шийка от раждането
2. ниска линия на косата
3. главата леко наклонена назад
4. симптом на ограничена подвижност на главата

Заболяването може да се прояви във връзка с други дефекти на развитието, като сколиоза, сърдечни заболявания, цепнатина на небцето, деменция и други патологии.

Klippel-Feil болест е специална форма. Отличителните му характеристики са:

• отслабени мускули
• раменете на детето и закачалките се вдигат нагоре
• анормален брой прешлени или техния размер
• сливане на прешлените
• неспокоен сън

Понякога няма ясна граница между главата и тялото на бебето. Поради това бебето е визуално подобно на жабата. В трудни случаи, брадичката на новороденото почива в гърдите, а ломовете на ушите се допират до раменете, което затруднява дишането и преглъщането. Допълнителни признаци за лекарите са необичайни промени в кожата, очите или позата на малък пациент.

Такива деформации обикновено не са толкова болезнени, но понякога корените на гръбначния мозък са компресирани, което е изпълнено със сериозни последици, като например дефекти в развитието на нервната система, страбизъм или умствена изостаналост.

Основните възможности за лечение на такава диагноза са консервативно лечение, по-специално терапия за упражнения и масажни процедури. По-подробно ще опишем възможните варианти.

Яката на яката

Вашият остеопатичен лекар със сигурност ще ви посъветва да закупите специална Schanz яка. Това е мека превръзка за врата на бебето. Той фиксира прешлените, като помага за подобряване на кръвообращението.

Продължителността на носенето на такава яка трябва да се определи от специалист в зависимост от тежестта на синдрома. За деца, чийто синдром е лек, гумата се предписва от 10-30 минути до няколко часа на ден. За онези деца, които имат по-силен синдром, яката се носи през целия ден или дори през нощта. Срок от няколко седмици или може би дори месеци.

Подходящ размер също избира специалист, в зависимост от теглото на бебето и неговите параметри. Една къса гума ще се "затвори" и твърде дълго ще се фиксира свободно, а след това лечението няма да даде положителни резултати.

Важно е правилно да носите превръзката, като я фиксирате по такъв начин, че специалният жлеб да е под брадичката, а велкро-крепежните елементи са зад. Яката не трябва да бъде плътно прилепнала към кожата, но трябва да седи плътно. Ако пръстът между гумата и кожата преминава свободно, тогава шията е фиксирана правилно.

Новородено превръзка се поставя веднага след раждането, веднага щом лекарят забележи подозрителен симптом. По-добре е да носите яка веднага след масаж или терапевтично упражнение.

Тъй като превръзката е в пряк контакт с кожата на новороденото, тя изисква постоянна и задълбочена грижа. Ръчно пране в студена вода средства за детски неща, сушене в изправена форма. Не изсушавайте яката на отоплителните уреди, тъй като ортопедичният продукт може да загуби своята форма и ще престане да изпълнява функциите си.

Ако има дразнене на кожата на бебето, врата е предварително смазана със специален бебешки крем.

физиотерапия

Лекарят може да предпише бебе с диагноза електрофореза. С помощта на електроди, йоните на лекарството равномерно проникват във всяка клетка на кожата, осигурявайки, inter alia, анестетичен ефект. Освен това е показана суха топлина - парафиново отопление. Вратът след тези процедури се фиксира от яката на Shantz.

Гимнастиката и физиотерапията показват добри резултати. Детето може да получи пълен курс на лечение, което ще включва както физически упражнения, така и втвърдяване. Такова лечение е насочено към подобряване на позата при кърмачета и предотвратяване на вероятността от ре-деформация.

масаж

Важно е да изберете опитен, специално обучен лекар, който редовно да изпълнява процедурата. След това масажът ще помогне за премахване на прекомерното напрежение в мускулите. Специалистът също трябва да бъде приятен за вашето бебе. Това ще осигури пълна релаксация по време на сесиите.

Схема на процедурата, предварителна подготовка има свои нюанси. Първо, за 1 час бебето трябва да бъде хранено. Не масажирайте гладното бебе или веднага след храненето му. Второ, ако бебето е палаво, отложи процедурата за известно време. Също така, ако бебето плаче и се съпротивлява в процеса, е необходимо да се спре. Трето, създайте комфортна психологическа среда за бебето. Важна е и атмосферата - 22-24 градуса. Четвърто, не правете масаж непосредствено преди полагане на дрямка.

Сесиите започват с леки удари на цялото тяло. Бебето лежи по гърба, вратът и раменете му се търкат внимателно и внимателно. След това лекарят прави упражнения за различни части от гръбначния стълб с коригиращи цели. След това се гали корема и краката. Манипулациите се повтарят след обръщане на бебето на корема. Сесията завършва с внимателно месене на краката и ръцете на бебето.

Хирургична интервенция

Ако болестта на Klippel-Feil е потвърдена при бебе, тогава ще се изисква консултация с хирург. Освен това, можете да се подложите на генетичен преглед, както и да посетите неврохирург. Случаите са различни, и ако компресията на корените на гръбначния мозък, те трябва да бъдат отстранени. Може би детето ще се нуждае от фиксиране на недоразвити прешлени със специални метални щифтове. Във всеки случай, за да се предотврати неприятната болка, лекарят ще предпише подходящи аналгетици за бебето. След операцията врата не само ще бъде по-дълга, но и ще стане по-мобилна.

действията на родителите

Ако след раждането сте научили, че бебето е с къс синдром на врата, не се паникьосвайте. Сега бебето се нуждае от вашия мир и грижа. Следвайте всички препоръки на лекаря. При правилно лечение, възстановяването на мобилността ще настъпи бързо, а с възрастта визуалните симптоми ще намалят.

Въпреки това, има възможност за усложнения и трябва да вземете това предвид. Може би детето има скрити дефекти на вътрешните органи, като бъбреците. Повишеният тон на зоната на яката може да причини хипоксия на мозъка, което може да влоши визията на бебето в бъдеще. Поради деформации в гръбначния стълб, подвижността на главата намалява, което е изпълнено с неврологични проблеми.

За да отстраните тези фактори, редовно се подлагайте на прегледи, предписани от Вашия лекар, наблюдавайте лечението. Роднини със сходни заболявания - причина да се свържат предварително тесните специалисти, за да се установи степента на риск от раждане на дете със сходни дефекти.

Във всеки случай не трябва да се отчайвате. По правило, навременното предписано коригиращо лечение и стриктното спазване на всички предписания ще позволят да се преодолее тази болест до края на годината.

Какво застрашава вродена аномалия - синдром на късата врата?

Някои вродени аномалии на гръбначния стълб са много редки, но ако са, не е възможно да не ги забележите. Те включват синдром на късата врата или Клиппел-Фейл (след френския учен, който го описва за първи път през 1912 г.).

При някои новородени, които току-що са родени, акушер-гинекологът забелязва твърде дълбоко кацане на главата, създавайки илюзията за липса на шия. Често главата на бебето може да се обърне настрани, тъй като тази аномалия често се комбинира с тортиколис. Защо има такива дефекти на гръбначния стълб, като синдром на късата врата?

Причини за синдром на късата шия

Синдромът на късата врата е нелечимо заболяване, поради което причините за него са наследствени генетични нарушения и малформации на костната тъкан, което води до такива явления:

• намаляване на размера на шийните прешлени;
• по-малко прешлени;
• сливане на няколко долни шийни или горни гръдни прешлени.

Генетична етиология на синдрома на късата врата

Преобладаващо е предаването на увредения ген:

Това означава, че ако поне един родител има един мутантен ген сред алелите (хромозомният набор от гени, отговорни за определена черта), той ще доминира диплоидната (оплодена) клетка, дори ако няма такава мутация в гена на другия родител. С други думи, анормално развитие може да настъпи, ако поне един родител има мутантен алел, който носи синдром на Клиппел-Фейл.

Проява на доминантни и рецесивни черти в генетиката: • А - доминиращият ген със синдром на Клиппел-Фейл; • рецесивен ген без синдром на Klippel-Feil.

Рядкостта на такива аномалии се обяснява с факта, че много гени са отговорни за един и същ симптом и вероятността тя да попадне в зигота е изключително малка.

Ако един от родителите е болен от синдром на късата врата, т.е. този симптом е проявен навън, това не означава, че детето има същата малформация на гръбначния стълб. Шансът остава изключително малък, защото повечето родителски гени са здрави.

Но ако поне един предшественик в права линия (майка, баща, баба, дядо, баба и дядо и т.н.) имаше такъв ген в комплекта, тогава дори ако никой от тях не беше болен, болестта може да се прояви в далечни потомци. Гените на предците не отиват никъде: те присъстват в кръвта на живите хора, дори и ако предците са живели преди хиляди години. От преход към поколение на поколение, алелите все повече се разреждат с нови гени, а старите генетични аномалии на развитието стават все по-чести, но придобиват нови.

Бъдещата малформация на синдрома на късата врата се поставя на ембрионално ниво на развитие. Причината е нарушение на множеството хромозоми, по-специално промени в 8-та, 5-та и 12-та хромозоми.

Може ли раждането да причини кратък синдром на врата?

Родовата травма може да доведе до изкривяване при бебета - изместване на шийните прешлени. Но това е напълно различна аномалия, която се коригира успешно при бебета.

Възможен е и фалшив симптом на къс врат:

• Когато излизате през тесния родов канал, вратът на бебето може да бъде притиснат.
• Разстоянието между прешлените на цервикалния участък намалява.
• Появяват се мускулни крампи и болки.
• Цветната област е ограничена подвижна.
• Детето не спи добре, често се събужда и плаче през нощта:
  • това се дължи на нарушено кръвоснабдяване на мозъка и главоболие.

При притискане на прешлените на корените на цервикалния нерв започват неврологични симптоми, характерни за цервикална остеохондроза.

Лечение на къс врат при кърмачета

При бебетата илюзията за къс врат често възниква поради естествена диспропорция между главата и тялото на бебето:

• главата на бебето изглежда по-голяма в сравнение с тялото;
• мускулите на шийните прешлени на детето все още не са развити и той все още не може да държи главата права.

Родителите често са неразумно уплашени, защото с инконтиненция на главата и подпухнали детски бузи, понякога висящи точно над раменете, е трудно да се види врата.

Такъв фалшив симптом се елиминира успешно и почти напълно преминава преди годината.

Дете с патологично скъсен или усукан врат трябва да бъде регистрирано при педиатър-невролог.

На детето се предписва следното лечение:

• носенето на яката на изкопа;
• масаж на шийните прешлени;
• електрофореза;
• физиотерапия.

Симптоми на синдром на късата врата

Основните симптоми на синдрома на истински къс врат са:

• Самият размер на шията: сякаш седи на раменете.
• Движението в областта на шийката на матката е ограничено, с различна степен на ограничение, в зависимост от броя на преплетените прешлени:
  • ако не само долните шийни прешлени са снадени, но също така и горните гръдни прешлени, тогава ограниченото движение е изразено, завъртането и въртенето на врата е трудно.
• Синдромът на късата врата е клинично изразен зад:
  • границата на космата част на задната повърхност на цервикалната област е ниска, поради което видимото разстояние между врата и торса е много малко.
• Лопатките в тази аномалия на гръбначното развитие често са твърде високи (болест на Sprengel).
• На шията са възможни гънки на криловидната гънка.
• Гръбначната сколиоза често съпътства синдрома на Клипел-Фейл.
• В допълнение към патологията на шийката на матката може да има и други:
  • дефекти на горните и долните крайници (деформирани крака, допълнителни пръсти);
  • "Устата на вълка";
  • асиметрия на лицето;
  • парализа на лицето;
  • глухота;
  • дефекти на вътрешните органи, особено на сърцето и бъбреците;
  • нарушения на централната нервна система, проявяващи се в неврологични и автономни заболявания.

Синдромът на късата врата сам по себе си не е толкова опасен, тъй като е възможно да се живее и работи с него, доколкото съпътстващите го патологии могат да бъдат тежки.

Лечение на синдром на късата врата

Патологията се определя чрез външен преглед и чрез рентгенография на шийния и гръдния прешлен.

Консервативно лечение

Вродените аномалии на развитието не се лекуват с консервативни методи. Не е изключение и синдром на къс врат.

Всичко, което можете да направите:

1. Наблюдавайте пациента.
2. За да се предотврати по-нататъшното развитие на деформация в областта на шийката на матката, като се има предвид повишения риск от невро-радикуларен синдром и исхемични събития.
3. За провеждане на анестетична терапия: с тази патология НСПВС са неефективни; Болковите симптоми се облекчават чрез аналгетици и инструментална физиотерапия.
4. Присвояване на курсове за масаж и корективна тренировка, както и упражнения за корекция на стойката.

Хирургично лечение

Хирургичното лечение се извършва с появата на радикуларен синдром с продължителна силна болка.

Методът е избран в зависимост от анатомичната причина за синдрома на Клипл-Фейл:

• С намалена височина или липсващи прешлени, в гръбначния стълб се вмъква изкуствен прешлен.
• По време на сплайсинга на прешлените се извършва резекция с отделяне, след което между прешлените се поставя диск-присадка.

Възстановяването се извършва по същия начин, както след всяка остеотомия:

• Вратът за един или два месеца е обездвижен с яка Schantz.
• След премахване на яката е дълга рехабилитация.

Синдром на късата врата и армията

Тъй като това заболяване принадлежи към вродени аномалии на гръбначния стълб, засягащи неговата функция, въз основа на чл. 66, Решение на Правителството на Руската федерация “За утвърждаване на разпоредба за военно-медицинска експертиза”, с функционални гръбначни нарушения от различна степен, наемателят може да назначи следните категории годност за военна служба:

• Ограничен срок на годност се дава с ограничена подвижност на шията под 50% и умерена болка:
  • пациентът не може да бъде извикан в мирно време;
  • замени конвенционалните военни с алтернативни;
  • дейностите и задълженията в армията могат да бъдат облекчени (например, военните могат да бъдат освободени от ежедневни физически дейности, принудителни маршове и т.н.)
• Пълна неподходяща за военна служба е установена, ако подвижността на шийката на гръбначния стълб е ограничена до повече от 50%, а симптомите на болка са изразени.

Определя степента на годност на набираната военномедицинска комисия.

Профилактика, прогноза и ефекти на синдрома на късата врата

Предотвратяването на тази аномалия е невъзможно, както и всички вродени малформации.

Най-често, вроденият синдром на късата врата остава анатомична характеристика, която не се отразява особено на човешкия живот.

Много хора живеят целия си живот, без да осъзнават, че са носители на това рядко заболяване.

Заплахата на живота в тази патология е още по-маловажна, освен ако не се развие едновременно със сериозни странични ефекти, засягащи вътрешните органи и централната нервна система.

Най-честото усложнение на синдрома на Клипл-Фейл е цервикалната остеохондроза и може да се прояви много рано. Ето защо, хората с този дефект трябва да бъдат ангажирани в превенцията на цервикалната остеохондроза.

Видео: Защо не можете да злоупотребявате с яката на Shantz.