Можете да откриете хордома в други части на гръбначния стълб, но такива случаи са изключително редки и останалите 15% от случаите са им възложени.

Сортове на болестта

Злокачествено новообразувание може да бъде от няколко вида, а именно:

• класически вид, който представлява 70% от случаите. Обикновено изглежда като възел в капсула. Той има инфилтриращ растеж на полиморфни клетки, които са с различни размери. Тук туморът има лобуларен вид, сив или жълт. В тумора има следи от некроза и кръвоизливи. Туморът от този тип може да има три степени - нисък, среден и висок;
• хондроидна хордома, се среща в 25% от случаите и има благоприятна прогноза. Казва се, че най-често тази патология се среща при жените. Раковите клетки имат удължена форма с околните тъкани, които на вид наподобяват хрущял;
• диференцираната форма на сардална или друга област е по-рядко срещана, едва 3-5% от случаите. Такъв тумор има много бърз растеж и се разпространява към други органи. Метастазите се образуват много по-рано, отколкото при други видове и засягат регионалните лимфни възли и впоследствие достигат до белите дробове, черния дроб и други жизнено важни органи.

За постоянна болка се консултирайте с лекар за диагноза.

Фактори, които допринасят за развитието на злокачествени новообразувания

Досега специалисти и учени не са установили точните причини за образуването на хордома на базата на черепа. Установено е обаче, че генетичните промени или излагането на радиация могат да повлияят на образуването на тумор. Освен това факторите, които могат да повлияят на риска от развитие на заболяването, трябва да включват:

• лошо екологично състояние на населеното място;
• човешка дейност в опасни производства;
• химикалите могат да имат неблагоприятни ефекти и да увеличат риска от развитие на патология;
• лоши навици като пушене и алкохолизъм;
• заседнал и заседнал начин на живот.

Проблеми с гръбначния стълб, които възникват в резултат на интензивно физическо натоварване, след наранявания в тази област и т.н., също могат да предизвикат заболяване.

Клинични прояви на заболяването

Хордомата се характеризира с различни симптоматични прояви, които ще зависят от местоположението на тумора, от неговия размер и стадия на развитие. Най-често симптомите на увреждане на нервите са първите, които стават забележими.

При пациенти, които имат хордоми в мозъка, може да се появи дизартрия, промени в гласа да станат забележими, придобива носен оттенък и става слаб. Труден процес на преглъщане. Ако туморът е широко разпространен, тогава пациентът има аномалии в процеса на дишане и работата на сърцето. Това се дължи на факта, че сърдечно-съдовите и дихателните центрове, локализирани в мозъчния мозък, участват в злокачествения процес. Възможно е лезията, а именно компресията на зрителния нерв, която води до проблеми с зрението.

Симптомите зависят от мястото на тумора

Когато туморът се развива в областта на сакрума, той може да се разпространи в коремната кухина или таза. Когато туморът започне да притиска гръбначния стълб и нервните окончания, пациентът се оплаква от болка, движенията понякога не се коригират от лицето, чувства слабост в краката. Пареза се развива и функционирането на тазовите органи е нарушено. Ако туморът е локализиран в атипично място, в засегнатия участък ще се наблюдават нарушения и болкови синдроми.

В случай на злокачествено развитие на хордома на скор, се забелязва много бърз растеж. Той бързо расте в костите на черепа, дава метастази. Повлияни са регионалните лимфни възли, белите дробове и черния дроб. Ако заболяването е достигнало късен етап, тогава ще има очевидни признаци на ракова интоксикация. Такива пациенти бързо губят апетит, отслабват, има депресивни състояния, анемия. Ако метастазите са достигнали белите дробове, тогава пациентът изпитва недостиг на въздух, започва да кашля с кръв. Метастазите в черния дроб водят до образуването на жълтеница, хепатомегалия.

Диагностичен преглед

Диагностицирането на хордома под формата на рак на костите, на първо място, се извършва чрез външно изследване на пациента и вземане на анамнеза. След това лекарят предписва следните видове изследвания:

Методи за лечение на заболявания

В повечето случаи, болестта се лекува с операция чрез рязане на хордома напълно или само на част от нея. Поради факта, че туморът е особено разположен и нараства, рядко се извършва пълното й отстраняване, но ако има такава възможност, тогава хирурзите със сигурност ще се опитат да го използват. Онкологията се отстранява заедно с капсулата. Във всички останали случаи лекарите извършват палиативни операции, т.е. елиминират част от формацията, до известна степен намаляват компресията на нервните структури. Такава операция, въпреки че не води до пълно възстановяване, но значително подобрява качеството на живот на пациента.

Отделно, лъчетерапията не е ефективна, но когато се комбинира с палиативно лечение, тя дава добри резултати. Тези хора, които се борят с chordoma, ясно разбират, че в борбата за живот трябва да използвате всички методи, които са само на разположение. Разбира се, тези, препоръчани от експерти. Пациентите се предписват курсове на лъчетерапия, които намаляват болката праг на чувствителност на пациентите, и е в състояние да намали размера на неоплазма. За лъчетерапия специалистите използват рентгенов апарат или специално гама устройство.

Историите на случаите на пациенти с хордома потвърждават факта, че химиотерапията е напълно неефективна в този случай, тъй като онкогенезата е резистентна към ефектите на химиотерапията. Заболяването се усложнява от честите пристъпи, така че на пациентите се предписват повторни курсове на облъчване и повторни операции.

Прогнозата на пациент с такова онкологично заболяване ще зависи от нивото на злокачественост на патологичния процес, неговото разпространение и наличието на метастази. Степента на качество на живота и продължителността му също ще зависят от успеха на първата операция. Колкото по-скоро пациентът започне лечение, толкова по-големи са шансовете за възстановяване. Днес има много форуми с дискусии за хордомата на базата на черепа и друга локализация на патологичния процес. В такива форуми можете да общувате с хора, които преживяват същия неблагоприятен период от живота си, да споделят своя опит и да се подкрепят взаимно. Емоционалното състояние играе важна роля в процеса на лечение и възстановяване.

Туморът на пикочния мехур е образование.

Един от най-често срещаните видове.

Хордома - това е доста рядко.

Хордома: тумор на гръбначния стълб и основата на черепа

Според статистиката, туморите в костите са сред най-редките при онкологичните заболявания (не повече от 1% от случаите годишно).

Въпреки това леките симптоми и сложността на лечението правят рака на костите много опасен проблем.

По-често ракът на костите се появява като вторична неоплазма, поради метастази и разпространението на тумори на меките тъкани.

Когато ракът има първичен характер и възниква от самата кост, симптомите на неговия външен вид са замъглени в ранните стадии и не предизвикват безпокойство у пациента, поради което лечението започва твърде късно.

В допълнение, друга основна характеристика на костните тумори е тяхната резистентност към радиация и в някои случаи на химиотерапия. Такива редки случаи включват хордома.

Видове тумор

Хордомата е доста рядка, дори сред първичните костни тумори - само в 16% от случаите.

Като цяло, това означава, че от 1 милион души само две или три души получават всяка година хордоми, но почти всеки случай е изпълнен със сериозни усложнения.

За тази болест съвременната медицина има сравнително малко информация.

Три вида тумори се отличават с хистологични характеристики:

1. Hondroid е сходна по структура с хондросаркома, расте бавно и не метастазира, поради което прогнозата е по-благоприятна.
2. Обикновен - има по-висок растеж, в 10-30% от случаите дава метастази след дълъг период на асимптоматично развитие.
3. Недиференциран - се държи най-агресивно. Растежът е бързо инвазивен с активна метастаза.

Механизмът на развитие на патологични образувания

Размножаването на раковите клетки в този случай започва от области с остатъци от ембрионалния ножок.

Расте много бавно и неусетно, а в първите години на развитие на хондрома дава общи симптоми: главоболие, болка на мястото на туморно развитие, временно изтръпване на крайниците.

Поради тези характеристики, този тумор може да се счита за доброкачествено новообразувание.

От друга страна, дълбокото място на тумора прави достъпа до него необходим за лечението по-трудно.

В случай на обикновен и недиференциран хордом, често и бързо (в рамките на три години) възникват рецидиви, необходими са непрекъснати операции и изследвания.

Поради това е невъзможно да наречем този тумор доброкачествен. Към днешна дата, всеки онколог ще посъветва пациента да отстрани хордомата, дори ако злокачествените му свойства все още не са се проявили.

Каква е причината за появата на тумора?

В допълнение към основните канцерогени (недохранване, консумация на алкохол, тютюнопушене, липса на физическо натоварване, папилома вируси и хепатит В), все още не е възможно да се идентифицира причината за хордомата.

Статистически, не са установени закономерности на появата на този тумор, както и фактът, че той е предаден по наследство.

Локализация на туморния процес

Тъй като хордомата възниква от останките на нохорда, областта на нейната локализация е заета от целия гръбначен стълб.

Най-често туморът се появява по ръбовете му - в саркокоциеалния и базално-тилния участък (съответно около 50 и 35% от случаите).

Илюстрация на хордома на основата на черепа

Останалите 15% отразяват хордомата на подвижните части на гръбначния стълб (главно цервикалната).

При локализация на черепа туморът обикновено се намира в зоната на турското седло, краниовертебралната връзка и ската.

Поради това операциите за отстраняването му изискват участието на няколко висококвалифицирани специалисти (гръбначен неврохирург с умението за стабилизиране на краниовертебралния кръстопът, реаниматолог).

Прояви на рискови фактори

Известно е, че мъжете се разболяват с хордома на сакрума около два пъти по-често от жените, но за базално-тилната част на тумора няма разлики по пол.

Лезията в сакрокоциезната зона е типична за хора над 50-годишна възраст, а в основата на черепа се среща предимно при пациенти над 35-годишна възраст.

Етапи на развитие на болестта

Заболяването може да се раздели на три периода.

Начален и асимптоматичен туморен растеж

Проявява се невидимо за пациента и следователно обикновено не реагира на лечението.

В редки случаи се открива тумор в ранните стадии на развитие в рентгенови лъчи, направени за други цели (изследване на наранявания на гръбначния стълб и мускулите на шийните и гръбначните области, заболявания на белите дробове, мозъка и др.).

Първите симптоми

Поради факта, че туморът расте от костите, той е способен да натиска върху такива критични области на меките тъкани като нерви, гръбначен мозък или артерии.

Симптомите, които произтичат от това, варират в локализацията на хордома:

• в сакро-копчиковата област: дисфункция на пикочния мехур и ректума поради компресия, изтръпване на краката поради компресия на кръвоносните съдове, периферна пареза на краката, болка в мястото на развитие на неоплазма;
• в основата на черепа: главоболие, проблеми с координация на движенията, замаяност, нарушения на зрението и слуха, неуспех на рефлекс на преглъщане, нарушения на гласните струни, както и болка в областта на туморния растеж;
• с хордома на гръбначния стълб: болка в гърба, чревна дисфункция, парестезия и парализа на крайниците (по-често от краката), при мъжете, също са възможни нарушения на еректилната функция.

Във всеки случай с нарастването на образованието възниква клинична картина на интоксикация (хипертермия, слабост, липса на апетит), характерна за рака.

Етап последен - смъртоносен

Растежът на тумори, метастази, инфилтрация на съседните органи и разрушаване на костите.

На този етап хордомата е почти невъзможно да се излекува. Ракът се разпространява по цялото тяло и нарушава жизненоважните органи.

Диагностични методи

В ранните етапи на развитието на заболяването може да се появи подозрение за тумор по време на неврологично изследване. Той дава на лекаря представа за локализацията и фокалните симптоми на тумора и става причина за обща радиография.

Образованието открива рентгенологично, чрез дефект на костната тъкан на снимката. Диагнозата се потвърждава чрез хистологично изследване на биопсичния материал на засегнатата костна област.

За да се изясни размерът, формата и структурата на тумора, както и да се определи опасността му от наличието на метастази и поникване в съседните тъкани, лекуващият лекар предписва изчислителна или магнитно-резонансна томография.

В някои случаи ангиографията, пневмоенцефалографията и сцинтиграфията могат да помогнат да се определи степента на увреждане на костите и околните тъкани.

Метод на лечение - само операция

Поради нецелесъобразността на използването на радиация и химиотерапия, когато се предписва операция на хордома. Резекция (пълно изрязване) на тумора с капсулата.

Когато неоплазма е локализирана в гръбначния стълб, гръбначните тела се резецират по метода на корпорация или спондилектомия с пластична операция на възникнал дефект.

При тумора на гръбначния стълб се извършва резекция с блок (en блок) с последващ и комбиниран достъп.

Когато туморът расте в черепната област, ендоскопското отстраняване се извършва чрез трансорален, екстрадурален, трансмаксиларен път.

Възможно е също да се лекува тумор с лъчева терапия с помощта на съвременни устройства (кибер-нож, гама-нож).

Както вече споменахме, хордомите са устойчиви на химиотерапия.

Първата операция за отстраняване на тумор е най-важната и значима, затова за нейното ефективно прилагане е важно да се намери опитен специалист, който е в състояние да изготви правилния план за лечение и да координира действията на няколко лекари в съответствие с този план.

Ако настъпи локален рецидив, пълното излекуване на заболяването става малко вероятно.

Неблагоприятна прогноза

Поради честите пристъпи и късните метастази процентът на петгодишната преживяемост на пациенти с агресивни форми на хордома не надвишава 30, следователно прогнозата е условно неблагоприятна.

При сакрална хордома и комбинирана терапия (операция с лъчева терапия), в зависимост от опита на лекарите, преживяемостта за 5 години варира от 72-90%, а вероятността от рецидив е 35-47%.

Превантивни методи

Специални превантивни мерки за предотвратяване на хордома не се развиват поради неизвестните причини за това заболяване.

Препоръките на лекарите обикновено повтарят текста на брошурата на Световната здравна организация:

• отивам за физически упражнения;
• не се излагайте на лоши навици;
• спазвайте личната хигиена;
• ядат храни с антиканцерогенни съставки (витамини, микроелементи, капсаицин, ликопен и други растителни съединения).

хондрома

Хордомата е рядко новообразувание, вероятно произлизащо от хордовите остатъци. Понастоящем по-често се счита за злокачествен. Среща се в близост до гръбначния стълб, може да се намира на всяко ниво, от опашната кост до основата на черепа. Обикновено се развива в сакрокоциджиалната или тилната-базиларна част на черепа. Симптомите на хордомата се определят от локализацията на тумора и степента на увреждане на различни нерви. Възможни са болки, парези, разстройства на чувствителността и нарушения на тазовите органи. Диагнозата се поставя въз основа на данните от неврологичното изследване, рентгенография, КТ, ЯМР и биопсия. Лечение - хирургия, лъчева терапия.

хондрома

Хордома - тумор с различна степен на злокачествено заболяване, вероятно произтичащ от ембрионалния предшественик на гръбначния стълб. Винаги се намира в близост до гръбначния стълб. Обикновено се локализира в областта на сакрума или основата на черепа, но може да засегне и други части. Може да се появи на всяка възраст. Хордомата в областта на основата на черепа е по-често диагностицирана на възраст 20-40 години, тумори на сакралната секция - на възраст 40-60 години. Мъжете страдат два пъти по-често от жените. Причините и предразполагащите фактори, влияещи върху вероятността от развитие на онкологичен процес, остават неясни. Разпространението на болестта е 1-3 нови случая на хордома на година на 1 милион население. Лечението се извършва от специалисти в областта на онкологията, неврологията и вертебрологията.

Патологична анатомия на хордомата

Въпросът за злокачествеността на тумора остава спорен. Някои изследователи разграничават доброкачествени и злокачествени форми на хордо, а други смятат, че тези тумори са сравнително доброкачествени поради бавния им растеж и редки метастази. Въпреки това, поради високата склонност към рецидив и голям брой неблагоприятни резултати, съвременните специалисти са склонни да разглеждат хордомата като злокачествен процес.

Хордомата е мек единичен възел, покрит с добре дефинирана капсула. В случай на злокачествено развитие, капсулирането е слабо. Неоплазмата има лопастна структура, на разреза хордомата е полупрозрачна, светлосива, в тъканта се виждат области на некроза. Микроскопията показва клетъчен полиморфизъм. Клетъчните ядра са малки, хиперхромни. В клетките се виждат големи вакуоли. При злокачествени хордоми се откриват клетъчна анаплазия и атипични фигури на митоза.

Симптоми на хордома

Симптомите зависят от местоположението, размера и посоката на туморния растеж. В клиничната картина признаците на увреждане на определени нерви обикновено излизат на преден план. Хордомата, разположена в основата на черепа, може да се разпространи в района на турското седло, да расте дълбоко в черепа, по посока на назофаринкса или орбитата. При компресия на хипофизната жлеза могат да възникнат хормонални нарушения. Характерни булбарни нарушения, причинени от поражението на блуждака, хипоглосалния и глосафорингеалния нерв.

При пациенти с хордома на основата на черепа могат да бъдат открити дизартрия, смущения в гълтането и промени в гласа (слабост, назал) до афония. При обичайни хордоми се наблюдават нарушения на дихателния и сърдечния ритъм, дължащи се на участието на дихателните и сърдечно-съдовите центрове, разположени в мозъчния мозък. Възможно нарушение на зрението поради компресия на зрителния нерв. Тъй като процесът се разпространява, може да се наблюдава поникване на орбитата или назофаринкса.

Chordoma sacrum може да се разпространи както повърхностно, така и по посока на коремната кухина или малкия таз. При компресиране на корените на гръбначния мозък и нервите се появяват болка, слабост на долните крайници, нарушения на чувствителността и движението, пареза и нарушения на тазовите органи. Когато хордомата е разположена в атипично място (в областта на цервикалния, гръдния или лумбалния отдел на гръбначния стълб), се наблюдават болка и неврологични нарушения, съответстващи на нивото на лезията.

В случай на злокачествено развитие се наблюдава бърз растеж на неоплазма. Хордома, поникващи от прешлени или черепни кости, метастазира в регионалните лимфни възли, черния дроб и белите дробове. В по-късните етапи се открива модел на ракова интоксикация. Пациентите с хордома губят тегло и апетит, чувстват постоянна слабост. Наблюдават се колебания в настроението, депресивни разстройства, анемия и хипертермия. При метастази в белите дробове се появява задух и кашлица с кръв, като метастазите в черния дроб - хепатомегалия, жълтеница и асцит.

Диагноза хордома

Диагнозата излага, като се вземат предвид анамнезата, оплакванията на пациента, данните от общия и неврологичен преглед и резултатите от изследването. Пациентите със съмнение за хордома се предписват на рентгенография на черепа или рентгенография на сакро-копчиковия гръбначен стълб (в зависимост от местоположението на тумора). Рентгенографиите показват големи области на разрушаване на костите. Понякога в областта на костния дефект могат да се видят тънки прегради, които разделят кухината на няколко камери. Когато хордомата е разположена в сакралната област, се установява увеличаване на предно-горната част на сакрума. С локализацията на тумора в черепната област се наблюдава резорбция на клиновидната кост.

За по-точно определяне на размера, структурата и преобладаването на хордома, КТ на мозъка, предписват се МРТ на мозъка, КТ на гръбначния стълб и ЯМР на гръбначния стълб. Ангиографията се използва за определяне на съдово увреждане. Окончателната диагноза на хордомата се установява на базата на биопсия и последващо хистологично изследване на тъканна проба. Материалът се взема под рентгенов контрол. Състоянието на регионалните лимфни възли се оценява въз основа на ултразвукови данни за засегнатата област. За откриване на белодробни метастази се извършват рентгенови лъчи на гръдния кош и КТ на белите дробове, както и за откриване на вторични огнища в черния дроб, КТ на коремната кухина и ЯМР на черния дроб.

За да се оцени общото състояние на тялото, на пациентите с хордома се предписва пълна кръвна картина, изследване на урината и биохимичен анализ на кръвта. По време на предоперативната подготовка се определят кръвна група и Rh фактор. При наличие на соматична патология пациентът се изпраща за консултация на лекарите от съответния профил (кардиолог, гастроентеролог, ендокринолог и др.). Диференциалната диагноза на хордомата се извършва с неоплазми на гръбначния мозък и мозъка, сакралната хондросаркома, както и тумори на женските полови органи и рак на дебелото черво, разпространяващи се в гръбначния регион.

Лечение и прогноза за хордома

Основният метод за лечение на хордома е хирургична интервенция. Поради локализацията и растежа на тумора, радикалното отстраняване е възможно само при малка част от пациентите. С възможността за радикална хирургия, пълна резекция на хордома се извършва заедно с капсулата. В други случаи се извършва палиативна хирургия. Частичното изрязване на хордомите може да намали компресията на нервните структури и значително да подобри качеството на живот на пациентите.

Лъчева терапия за хордомите е неефективна, но поради големите технически затруднения при провеждането на операцията, този метод често става съществен в процеса на палиативна терапия. Радиотерапията осигурява намаляване на интензивността на болката и известно намаляване на размера на хордомата. Облъчването се извършва с помощта на рентгенов апарат или гама единица. Наред с традиционните методи на лъчева терапия се използва и стереотаксична хирургия, по време на която се осъществява целенасоченото въздействие на тънките лъчи гама лъчи върху хордомната област. Химиотерапията при лечението на тази патология не се използва поради резистентността на тумора към действието на химиотерапията. Поради честата рецидив на много пациенти са необходими повторни операции и курсове на лъчева терапия.

Прогнозата за хордомите се определя от степента на злокачественост на неоплазма, разпространението на онкологичния процес и успеха на първата хирургична интервенция. Средната петгодишна преживяемост за злокачествени форми на хордома е около 30%, а средната продължителност на живота на пациентите с тази патология е от 5 до 10 години. Повторението на хордомата се счита за прогностичен неблагоприятен знак.

Хордома: Симптоми и лечение

Хордома - основните симптоми:

• главоболие
• Болки в гърба
• Отпуснатост на краката
• виене на свят
• Загуба на апетит
• Координация на движението
• Увреждане на слуха
• безпокойство
• Замъглено виждане
• Болка в засегнатата област
• Затруднено преглъщане
• Разстройство на миризмата
• Проблеми с червата
• Разрушаване на стомашно-чревния тракт
• Еректилна дисфункция
• Парализа на крайниците
• Прекъсване на урогениталната система
• Слаба работа на гласните струни

Хордомата се отнася до доброкачествени новообразувания и се появява от останките на хордата на ембриона. Обикновено се образува тумор в основата на черепа (40% от случаите) и в областта на сакрума. За това новообразувание, както и за други доброкачествени, характерен е бавен растеж. От всички образувания на централната нервна система, честотата на хордомата - 1%.

Въпреки бавното развитие на болестта, тя може да разруши близките тъкани, органи, кости и дори метастазира. Това заболяване много рядко се открива при деца, най-често хората с патология стават хора на зряла възраст. При мъжете, chordoma sacrum се среща по-често.

Въпреки че хистологията отнася това неоплазма до доброкачествени тумори, тя често води до всякакви усложнения и, за съжаление, често се наблюдават рецидиви на заболяването. В наше време обаче клиницистите смятат тумора за злокачествен именно поради високия процент на рецидив.

Chordoma е мек единичен възел, който се намира вътре в изразената капсула. На участъка формацията е полупрозрачна, със сивкав оттенък, зоните на некроза в тъканите му са показани, има лопатна структура. Ядрата на клетките са доста малки. В клетките се показват големи вакуоли.

Прогнозата след излекуването на болестта не е стабилна, тъй като заболяването може да се прояви в различни форми. Според Международната класификация на болестите (МКБ-10) хордомата има код С 71.

етиология

В момента експертите не са успели да установят причината за развитието на хордома.

Възможните причини могат да бъдат:

• близък контакт с токсични вещества и химикали;
• заседнал начин на живот;
• замърсена околна среда;
• експозиция на ХИВ и хепатит В;
• нездравословна диета;
• лоши навици като никотин, алкохол и наркомания.

Контактът с роднините на рака като причина за развитие не е потвърден. Има предположение, че развитието на патология е провокирано от излагане на радиация.

класификация

Има следните видове злокачествени тумори:

• често (се среща при 70% от пациентите);
• хондроид (среща се при 25% от пациентите);
• дедиференцирани (среща се при 5% от пациентите).

Равнината има формата на възел в обвивката на капсулата. Клетките й са с различни размери, в стромата са изложени огромен брой съдове. На секцията туморът е лобуларен, със сивкав оттенък. На места се показва некроза, кръвоизлив.

Обикновеният хордом има 3 степени на диференциация:

При жените по-често се наблюдава хондроидна хордома и хондроидни зони с различен размер също се наблюдават по време на хистологично изследване. Клетки продълговати, с цитоплазма с бледа сянка. Тъканта, която обгражда тумора, наподобява структурата на хрущяла.

Диференцираният тумор се счита за най-бързо растящ, включва елементите на нормален тумор и злокачествен саркома, бързо разпространява метастази и засяга съседните органи със светкавична скорост.

Също така образованието се класифицира в зависимост от местоположението:

• хордома на основата на черепа;
• сакрума;
• хорда на гръбначния стълб;
• мозъка;
• носоглътката.

Определянето на вида на тумора се извършва чрез диагноза.

симптоматика

Поради бавния растеж на хордомите симптомите не се появяват веднага, а в зависимост от неговия растеж и увреждане на съседните органи. Симптомите са различни, в зависимост от това в коя част на човека е туморът.

Симптоми на мозъчен хордом:

• главоболие, мигрена;
• липса на координация на движенията;
• затруднено преглъщане;
• зрителни увреждания;
• увреждане на слуха;
• нарушение на миризмата;
• виене на свят;
• лошо изпълнение на гласните струни.

Симптоми на хордата на копуларно-сакралната област:

• нарушение на урогениталната система;
• нарушения в стомашно-чревния тракт;
• изтръпване на долните крайници;
• болка на мястото на локализацията на неоплазма.

Симптоми на гръбначния хордома:

• нарушена еректилна функция (при мъжки пол);
• лумбална болка;
• разстройство на червата;
• парализа на крайниците;

Общи симптоми на различни места:

• липса на апетит;
• общо неразположение.

В последния етап на заболяването туморът започва метастази, което води до разрушаване на вътрешните органи и костната тъкан. Редки случаи на болестта в критичния етап могат да бъдат лекувани, смъртта на пациента се наблюдава по-често.

диагностика

Специалистът трябва задължително:

• откриване на жалби на пациенти;
• приемайте анамнеза;
• провеждане на задълбочено изследване на пациента.

Допълнителни проучвания, предписани от лекаря, за да потвърдят диагнозата:

• Рентгеново изследване - ясно показва местата, засегнати от тумора;
• ангиография - определя дали са включени съдовете в тумора;
• биопсия - можете да определите хистологичната структура на тумора;
• ултразвук - за описание на състоянието на локалните лимфни възли;
• компютърна томография - за определяне на метастазите;
• Магнитно-резонансната визуализация - определя наличието на лезия в черния дроб.

Според резултатите от диагнозата ще се определи тактиката на лечението.

лечение

По правило консервативното лечение няма висок процент на ефективност, поради което се използват следните терапии:

• химиотерапия;
• лъчева терапия;
• хирургическа интервенция.

Рядко се предписва химиотерапия като лечение, тъй като растенията не са чувствителни към цитотоксични лекарства. Този метод на лечение най-често се предписва в случаите, когато туморът е метастазирал. Пациентите с наличие на тумор страдат от химиотерапия и винаги трябва да бъдат под наблюдението на лекар.

Хирургичната интервенция е най-ефективният метод за лечение на хордоба, тъй като пълното отстраняване на тумора заедно с капсулната среда допринася за възстановяването на пациента. Въз основа на локализацията на тумора, хирургичното лечение се извършва по традиционния метод или под формата на лапароскопия.

Лъчева терапия в повечето случаи се използва като следствие от хирургично лечение. Ако е предписана лъчева терапия преди операцията, туморът ще се свие, а състоянието му ще се стабилизира. Ако се предписва в следоперативния период, това ще допринесе за унищожаването на раковите клетки, което ще позволи качествено предотвратяване на рецидивите на заболяването.

В днешно време са разработени най-новите методи за радиовълни, които влияят върху образуването на гама-лъчение с тънък лъч. “Cyber ​​Knife” и “Novalis” са роботи, стереотаксични терапевтични устройства, които благодарение на специално разработена програма са в състояние самостоятелно да оптимизират дозата и ъгъла на излъчване за всеки пациент. Операциите от този вид не изискват анестезия, тъй като не причиняват болка, а продължителността им е до 20 минути.

По-нататъшна прогноза след излекуване е нестабилна, тъй като зависи от степента на заболяването. Ако имаше агресивна форма на патология, се наблюдава до 30% преживяемост от пет години. Ако заболяването има по-лека форма, прогнозата за продължителността на живота след операцията е средно от пет до десет години. Разбира се, също така е важно колко добре е извършена операцията при ексцизия. Необходимо е да се обърнете към опитни специалисти в тази област, за да получите най-ефективното лечение.

Ако смятате, че имате Hordoma и симптомите, характерни за това заболяване, тогава може да ви помогнат лекари: терапевт, онколог, хирург.

Също така предлагаме да използвате нашата онлайн услуга за диагностика на заболявания, която избира възможни заболявания въз основа на въведените симптоми.

Лордозата се нарича кривина на шийната и лумбалната част на гръбнака, в която издатината е обърната напред. Тази анатомична характеристика може да има физиологичен и патологичен характер. Физиологичната лордоза е природен феномен, който осигурява пълното функциониране на цялата мускулно-скелетна система, патологичната е сериозна опасност за здравето и изисква задължително лечение.

Съдова стеноза е термин в медицината, който характеризира стесняване на съдовете на кръвоносната система. Често се случва поради развитието на атеросклероза в кухината на коронарните артерии. Образуването на тази патология води до затваряне на артериите, поради натрупването на плаки, които възпрепятстват притока на кръв през тялото. Опасността от тяхното образуване и растеж се дължи на факта, че те могат да се откъснат от стените на кръвоносните съдове и да се движат през кръвоносната система, а веднъж в малък съд те могат напълно да го блокират.

Сфеноидитът е възпалително заболяване на лигавицата на клиновидния синус, което се развива на фона на вирусна или бактериална инфекция, която вече присъства в организма. Този тип синузит е доста рядък, тъй като неговото развитие изисква възпалителният процес от етмоидния лабиринт да се разпространи в клиновидния (основен) синус. Като се имат предвид анатомичните характеристики на структурата, този процес може да отнеме много време.

Хондрома е доброкачествен тумор на зрели хрущялни клетки. Тази формация се характеризира с бавен растеж и отсъствие на тежки симптоми. Първите признаци на хондрома обикновено се появяват, ако образуването е доста голямо и започва да оказва натиск върху околните тъкани и съдове. Ако ставата е наблизо, наличието на тумор може да доведе до нарушаване на неговата подвижност.

Издатината на шийката на гръбначния стълб е сложна и тежка патология, която се характеризира с патологично изпъкване на междинния гръден диск. Като правило, заболяването прогресира в резултат на дегенеративно-дистрофични процеси, които се случват в гръбначния стълб.

С упражнения и умереност повечето хора могат да се справят без лекарства.

хондрома

Chordoma - злокачествен тумор, който се формира от останките на хордата на ембриона (notochorda). Notohorda е временен скелет, който присъства в ембриона. По време на пренаталното развитие се образува постоянен гръбначен стълб, но носохордите могат да останат в тялото. Хордомата се формира от клетките на хордоните.
Основните места на локализация на тумора са основата на черепа и сакралната област. Развитието на хордома в сакралната област е по-често при пациенти на възраст 60 години и тумора на тилната част при млади и пациенти на средна възраст. Около 15% от случаите на хордома са разположени в други части на гръбначния стълб. Злокачественото образование засяга най-вече мъжете, най-малко - жените.
Неоплазмата е не повече от три диагностицирани случая за общия брой тумори на гръбначния стълб. Хордомата е възел, заобиколен от капсула отвън. Тя има лобуларна структура, в раздела се определя сиво-жълта сянка.
Причините за развитието на хордомата не са напълно определени. Но вероятните фактори включват генетични аномалии, наследствени заболявания на костите и ефектите на радиацията върху тялото на бременната по време на бременност. Също така, могат да се развият разстройства и заболявания на гръбначния стълб поради силно физическо натоварване.

Видове хордома

• класически;
• chondroid;
• диференциран възглед.

Класическият хордом е най-често срещаният вид заболяване. Туморът се среща в повече от 70% от случаите, диагностициращи хордома. Той има формата на възел, заобиколен от специална капсула. Туморът се характеризира с инфилтративен растеж, което означава размиване на ясните граници на тумора. Класическият хордом се характеризира с агресивен курс, предразположен към кълняемост в околните тъкани, последван от разрушаване. Класическият хордом се характеризира с голям брой съдове, разположени в стромата на тумора. Тук туморът има жълто-сив цвят. Този тип тумор има три степени на развитие.
Hondroid тумор се диагностицира в 20% от случаите от общия брой на хорда. Новият растеж има предимно благоприятна прогноза, среща се обикновено при индивиди от женска. Хондроидната хордома се характеризира с по-малко агресивен растеж от класическия вид злокачествено новообразувание. Туморът има появата на хрущялна тъкан.
Диференциран тип тумор се диагностицира само в 3% от случаите. Това е най-опасното и изисква ранна диагностика. Налице е агресивен и ускорен туморен растеж, склонност към метастазиране, основно засягаща лимфните възли, с по-нататъшно разпространение към отдалечени органи (черен дроб, бели дробове, мозък).

Симптоми на хордома

Основните прояви и симптоми на хордомата зависят от местоположението на злокачествените новообразувания, размера, стадия и лезиите на съответните нерви. Туморът се развива бавно, така че първите симптоми се появяват само след известно време.
Развитието на тумор в мозъка е придружено от:

• дизартрия (нарушение на произношението в резултат на увреждане на централната нервна система. Наблюдава се промяна в гласа, тя става по-слаба);
• дихателна недостатъчност;
• проблеми с преглъщането;
• неправилно функциониране на сърцето, развитие на патологии на сърдечно-съдовата система;
• зрително увреждане, глаукома (зрително увреждане, причинено от компресия на зрителния нерв от растящ тумор).

С развитието на тумор в областта на сакрума се наблюдава:

• болки в гърба, областта на тазовите органи (болка, причинена от натиска на тумора върху тазовите органи, притискане на нервни окончания);
• сексуална дисфункция;
• дисфункция на тазовите органи (дисфункция на червата, пикочния мехур);
• обща слабост, изтръпване на крайниците (ръце, крака).

Диагноза хордома

Първичното подозрение за хордома може да бъде прегледано от невролог. След като изслуша оплакванията и ги разгледа, лекарят провежда изследване на рефлексите и чувствителността. Въз основа на резултатите от изследването се предписват допълнителни диагностични процедури.
Методи за диагностициране на хордома:

• Анализ на кръв и урина. Извършва се общ анализ за оценка на състоянието на пациента в зависимост от индикаторите. Също така, преди операцията се извършва общ и биохимичен кръвен тест за хордоба;
• Рентгенография. В зависимост от локализацията на тумора може да се предпише рентгенография на черепа или рентгенова снимка на саркокоциезния гръбначен стълб. Според резултатите от картината се определят областите на разрушената тъкан, костните дефекти и възникналите прегради. С развитието на тумор в черепа, рентгенографията определя разрушаването на клиновидната кост;
• Компютърна томография. Проучването е предписано за хордома в черепа или сакралната област. Компютърната томография позволява да се потвърди наличието на тумор, както и да се оцени размера, формата, структурата и разпределението;
• Магнитно-резонансна обработка. Прегледът се извършва на всяко място на хордомата, но е възможно най-точен, когато се диагностицира тумор, локализиран в мозъка. MRI ви позволява да определите размера, структурата, формата и разпределението на хордомата. Важно предимство на магнитен резонанс е оценката на връзката на тумора с мозъка и съдовете за хранене;
• Ангиография. Провеждат се изследвания на съдовете, за да се определи тяхното общо състояние и участие в туморния процес;
• Биопсия. Методът на изследване, при който се вземат проби от частици от туморна тъкан за по-нататъшно хистологично изследване. Лабораторните изследвания на туморни клетки позволяват да се определи естеството на тумора и стадия на развитие.

Лечение на хордома

Лечението на тумора включва два основни метода:

• хирургическа интервенция;
• лъчева терапия.

Хирургия - отстраняване на ендоскопска хордома

Хирургичното лечение се използва самостоятелно в редки случаи, когато клиничната ситуация позволява пълна резекция на тумора заедно с капсулата. Но, поради недостъпното местоположение и големия размер на тумора, пълното отстраняване на тумора е изключително рядко. Пълното изрязване изисква операция, която е опасна за изпълнение поради високия риск от увреждане на жизненоважни мозъчни структури.
Често срещан метод на лечение е частичното изрязване на тумора. Палиативната хирургия (отстраняване на достъпната част на неоплазмата) позволява да се подобри качеството на живот на пациента, донякъде да се намали компресията на нервните структури. В комбинация с частично отстраняване на хордома се използва лъчева терапия.
Лъчева терапия включва въздействието на йонизиращи лъчи върху неоплазма, която има разрушителен ефект върху раковите клетки. Курсът на лъчева терапия намалява болката, намалява размера на тумора и забавя прогресията. В допълнение към традиционната лъчетерапия, може да се използва стереотаксична лъчетерапия, която предполага насочващ ефект на йонизиращото лъчение върху зоната на локализация на хордомите.
В частната клиника "Украински център за томотерапия" се използва лъчева терапия за лечение на всички видове рак. Квалифицирани специалисти с дългогодишен опит в борбата с рака помагат на пациентите да се отърват от сериозни заболявания и да подобрят качеството си на живот.

Медицински център "Украински център за томотерапия"

оборудван с иновативната система TomoTherapy HD, диагностичния комплекс Toshiba Medical Systems и линейния ускорител Elekta Synergy. Оборудването има най-точен ефект върху тумора, насочвайки йонизиращите лъчи към хордомата. Когато са изложени на лъчи, раковите клетки се разрушават и здравите тъкани са в максимална безопасност.
Във всеки клиничен случай се провежда консултация със специалисти по сходни специалности за разработване на план за лечение.
С развитието на хордома в черепа или в областта на сакрума, химиотерапията е изключително рядка. Злокачествената неоплазма е устойчива на ефектите на лекарствата, не забавя растежа на тумора и не причинява разрушаване на раковите клетки.

Прогноза за хордома

Прогнозата на заболяването се определя предимно от нивото на злокачественост на неоплазма, размера, степента на разпространение и наличието на метастази. С навременна, пълна, успешна резекция на хордома, качеството на живот на пациента и неговата продължителност значително нарастват. Средното петгодишно оцеляване на пациентите е повече от 40%.
След оперативна или лъчетерапия на хордомата, пациентите трябва да преминат през цялостен преглед с компютърна или магнитно-резонансна томография на всеки 3-5 месеца.

Какво е хордома?

Хордомата е рядко новообразувание, чийто източник е остатъчната тъкан на зародишната хорда. Честотата на диагнозата е 2 клинични случая на 1 милион население. За този тумор типичните места на образуване са основата на черепа и сакрално-лумбалната част на гръбнака.

В научните кръгове до днес продължават спорове относно класификацията на тази нозологична група заболявания. Някои експерти приравняват хордома с доброкачествено новообразувание поради изключително бавния растеж и на практика няма метастази. Друга група онколози смята хордома за рак поради неговата недостъпност за терапия и честите пристъпи.

Hordoma - ЯМР снимка на сакралния гръбнак:

Причини и епидемиология

Етиологията на хордомата остава неуточнена. Многобройни научни наблюдения не са установили генетична връзка между членовете на семейството на раковия пациент. Хордомата засяга главно мъже на възраст 40-60 години.

Хормозното увреждане на черепната област е характерно за млади пациенти, докато хромома на сакрума се диагностицира при възрастни хора.

Симптоми на хордома

Клиничната картина на заболяването е доста разнообразна. Образува се благодарение на притискането на нервните окончания в зоната на растеж на хордомата. Симптоматологията на този тумор постепенно се увеличава поради бавния растеж на тумора.

За черепните хордоти са типични прояви:

• чести пристъпи на главоболие;
• разнообразни зрителни увреждания, които пациентите са забелязали в продължение на много години;
• нарушения на функцията на поглъщане, дължащи се на поникване на хордома в назофарингеалното пространство;
• при някои пациенти се наблюдава диагнозна дисфункция.

Когато туморът е локализиран в сакрално-копчето на гръбначния стълб, пациентите изпитват следните симптоми:

• пароксизмална болка в гръбначния стълб;
• гръбначните нарушения се състоят от изтръпване, парестезии и дисфункция на долните крайници;
• кълняемостта на злокачествено новообразувание в тазовата област често е придружена от хронични нарушения на функциите на червата и пикочните пътища;
• Някои мъже също се оплакват от липса на сексуално привличане.

Диагноза хордома

Пациентите с горните симптоми, на първо място, се подлагат на неврологично изследване, чиято цел е да се определи предварителната локализация на тумора. Същността на този метод е да се изследва активността на рефлексите.

Визуализацията на патологичния фокус се постига чрез компютърна томография и магнитно-резонансна томография. Тези технологии включват пластово рентгеново сканиране на гръбначния стълб и черепа. Цифровата обработка на резултатите от изследванията предоставя на лекаря подробна картина на засегнатата област.

Установяването на окончателна диагноза е възможно само въз основа на биопсия. Вземането на проби от онкологична биопсия се извършва под контрола на радиографията. Крайният етап на биопсията е лабораторният анализ на биологичния материал. Резултатите от това изследване определят хистологичната структура на тумора и стадия на раковия процес.

Хордома: Как се третира днес?

В онкологичната практика хордомата се третира по три основни метода:

Пълното изрязване на тумора заедно с капсулата ви позволява да постигнете пълно излекуване. Хирургичната интервенция, в зависимост от местоположението на тумора, се извършва по традиционен или лапароскопски начин.

В случай на диагностика на краниална хордома лекарите препоръчват лапароскопска хирургия. Такава операция позволява отстраняването на патологичния фокус с минимална травма. Ендоскопският достъп до хирургичното поле се понася лесно от пациента и не изисква дълъг рехабилитационен период.

Излагането на високоактивно рентгеново лъчение с противоракова цел в повечето случаи се използва като допълнение към хирургичното отстраняване. В предоперативния период, лъчетерапия помага за стабилизиране и намаляване на размера на тумора. След операцията йонизиращото лъчение унищожава останалите ракови клетки, което гарантира предотвратяването на рецидиви. Лъчева терапия се използва и при неоперабилни форми на хордома.

Съществуват иновативни технологии за радиологична обработка, като CyberKnife и Novalis. Тези техники засягат тумора с най-фините лъчи на гама-лъчи. Устройствата за стереотаксична терапия са роботизиран комплекс, който самостоятелно изчислява дозата на радиация и ъгъла на излъчване с помощта на компютърна програма. Такива операции не изискват анестезия и са абсолютно безболезнени. Средната продължителност на процедурата обикновено не надвишава 15-20 минути.

В изключителни случаи се предписват цитотоксични лекарства за хордома. Според клиничните наблюдения хордовата неоплазма практически не е чувствителна към химиотерапия. Тези средства обикновено се използват в присъствието на метастатични лезии.

перспектива

Хордомният тумор има неблагоприятна прогноза. Според статистиката, с агресивна форма на поток, петгодишната преживяемост не надвишава 30%. Средната продължителност на живота на раковите пациенти с хорден тумор е 5-10 години.

Хордомата има негативна прогноза поради местоположението си в черепната част на гръбначния стълб, което се обяснява с близостта на жизнените мозъчни центрове. Удължаване на живота на такива пациенти е възможно само с навременна диагноза и цялостна противоракова терапия. Най-високите нива на преживяемост се наблюдават при пациенти, подложени на цялостно лечение на тумори с хирургична и лъчева терапия.

Chordoma: Какво е това?

Хордома (Chordoma) е рядка туморноподобна формация, вероятно образувана от остатъци от хорди. Той има злокачествен характер. Този тумор се образува в близост до всяка част на гръбначния стълб - от основата му до опашната кост. Най-често хордомата се образува в саркокоциезната част или в тилната-базиларна област на черепа. Симптоматологията на заболяването зависи от местоположението на тумора и степента на увреждане на определени нерви.

Хордомата може да се появи при хора от всяка възрастова категория. Туморът в основата на черепа е по-чест при хора на възраст от 20 до 40 години, в сакралната област - след 40-60 години.

Мъжете получават хордома два пъти по-често от жените.

По каква причина се формира този вид лекарство е неизвестно. Според статистиката годишната честота на хордомите е 1-3 случая на 1 милион души.

Видове акорд

Злокачествените хордоми са разделени на следните видове:

• обикновена (класическа) хордома - е възел, покрит с капсула. Характеризира се с инфилтриращ растеж. Туморните клетки имат различна форма и размер. Стромата съдържа множество съдове. Ако погледнете класическия акорд в раздела, можете да видите, че той се състои от филийки, има сив или жълтеникав оттенък. Тя има три степени на диференциация - ниска, средна и висока, възниква в 70% от случаите;
• хондроидна хордома - по-често при жените, прогнозата му е по-благоприятна. Туморните клетки са удължени, околните тъкани са сходни по структура с хрущяла. Наблюдава се в 25% от случаите;
• дедиференциран хондром - включва структурните елементи на обикновения хондром, костния сарком или фиброгистиоцитома. Този вид тумор е най-бързо растящият и склонен към ранни метастази на лимфните възли, черния дроб, белите дробове и другите органи.

Причини за заболяване

Не са установени точните причини за развитието на хордома. Има само предположения, че образуването на такива тумори може да бъде повлияно от генетични фактори и радиация.

Факторите, провокиращи развитието на хордома, включват също:

• пасивен начин на живот;
• злоупотреба с тютюнопушене и алкохол;
• трудови дейности, свързани с пряк контакт с опасни химикали и газове;
• замърсена екология.

Наличието на проблеми с гръбначния стълб става известно със силна физическа активност или при получаване на наранявания.

симптоми

Хордомата, образувана в основата на черепа, може да проникне в зоната на "турското седло" и да расте дълбоко в черепа до назофаринкса. В случай на компресия на хипофизната жлеза се появяват хормонални неуспехи. При лезии на блуждаещи, хипоглосални и глосафорингеални нерви могат да се появят булбарни нарушения.

Симптомите, показващи акордовата основа на черепа включват също:

• трудности при преглъщане и промяна на гласа;
• дизартрия;
• нарушено дишане и работа на сърдечния мускул;
• замъглено зрение поради компресия на зрителния нерв.

Chordoma sacrum се характеризира със следните симптоми:

• болка и слабост в долните крайници в резултат на притискане на гръбначния стълб и корените му;
• нарушение на чувствителността, нарушения в движението.

При наличие на хордома в цервикалната, гръдната или лумбалната област може да се появи болка в областта на туморна локализация.

Злокачествената хордома има тенденция да расте бързо и да прерасне в прешлени или краниални кости. Метастазира в лимфните възли и тясно разположените органи. Терминалният стадий на хордома е придружен от ракова интоксикация. Апетитът на пациента се влошава, теглото намалява и има чувство за хронична слабост. Може да има чести промени в настроението, депресия, анемия. При наличие на метастази в белите дробове се наблюдава задух, кашлица при хемоптиза, с метастази на тумора в черния дроб, жълтеница, асцит и хепатоменилия.

Диагноза хордома

На първо място, лекарят трябва да направи обща картина на заболяването, въз основа на данните от историята на пациента и оплаквания за специфични симптоми. За да се идентифицират признаци на заболяване, пациентът трябва да претърпи определени неврологични тестове (тест за рефлекс, координация, чувствителност и др.). Въз основа на резултатите от теста, лекарят ще определи предполагаемото местоположение на тумора, ако има такъв.

За да се потвърди наличието на хордома се прибягва до такива диагностични методи като рентгенови лъчи, КТ и ЯМР.

Рентгеновите лъчи могат да открият характеристика на разрушаването на костите на акордите. При заболяването съществува риск от образуване на кости. Експанзивният растеж на тумора води до увеличаване на сакралния гръбнак.

За установяване на точния размер и локализация на тумора се използват КТ и ЯМР. КТ е рентгеново изследване в различни проекции със съвместно сканиране. В резултат на това изследване можете да получите дву- или триизмерно изображение. Тя дава възможност да се определи плътността на образованието и да се идентифицира възможното наличие на метастази.

Процедурата за ЯМР, която се основава на използването на ядрено-магнитен резонанс, е по-подходяща за идентифициране на тумори на черепа. Той дава възможност да се изследва връзката на тумора с мозъка, кръвоносните съдове и нервите.

За да се определи хистологичната природа на неоплазма, се използва биопсия.

В допълнение към горните диагностични мерки могат да служат ангиография (изследване на мозъчни съдове) и енцефалография (изследване на мозъчната активност).

Лечение на хордома

Хордомата се третира със следните основни методи:

1. хирургичен метод. Отстраняването на тумора заедно с околната капсула допринася за пълното възстановяване на пациента. Хирургично изрязване на тумора, от своя страна, се извършва по два начина: традиционен или лапароскопски. Лапароскопията се препоръчва при наличие на краниална хордома и позволява отстраняване на тумора без специална вреда за здравето;
2. лъчева терапия. Този метод на лечение се използва главно като допълнение към операцията или в присъствието на неоперабилен тумор. Облъчването позволява да се намали размера на тумора в предоперативния период и да се спре развитието на патологични клетки. След операцията радиационната терапия може да унищожи останалите атипични клетки и това значително намалява риска от рецидив.
   

Иновативен метод на облъчване е процедурата "кибер-нож", която позволява нов лъч йонизиращи лъчи да бъде безболезнено засегнат от специален лъч йонизиращи лъчи за кратък период от време - от 15 до 20 минути;

химиотерапия. Този метод на лечение се използва много рядко, тъй като хордовите тумори на практика не са чувствителни към цитотоксични лекарства. По принцип те се предписват при наличие на метастази.

Прогноза за хордома

Във връзка със сложната локализация на хордомата, всички методи на нейната терапия са по-палиативни. Средногодишната преживяемост за пет години е 62%, десетгодишната - около 47%.